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從植物標本中提取的DNA是高度片段化的，因此提取短DNA分子的提取步驟非常嚴格。動(dòng)物尸體DNA的提取方法和DNA文庫制備方法的改進(jìn)，已經(jīng)能夠有效提取小于50bp的DNA分子片段。因此，德國科學(xué)家Rafal M. Gutaker等將這些改進(jìn)方法應用到植物標本的DNA提取，并通過(guò)測序評估提取性能，該方法能夠對DNA片段長(cháng)度的分布進(jìn)行準確評估。與使用十六烷基*基溴化銨（CTAB）提取相比，使用N-笨甲酰溴（PTB）緩沖液提取的中間片段長(cháng)度減少35%，改進(jìn)DNA與硅膜的結合條件可以額外減少10%。他們并未觀(guān)察到單鏈DNA長(cháng)度的進(jìn)一步降低和雙鏈DNA文庫的制備方法。這種方法能夠從植物標本中提取超短分子，這將幫助開(kāi)啟儲存在標本室的遺傳信息。

 原文：

Rafal M. Gutaker , Ella Reiter , Anja Furtwängler . Extraction of ultrashort DNA

molecules from herbarium specimens. BioTechniques 62:76-79 (February 2017).